Gefäßimplantate
Radiale Ermüdungsbeständigkeit - ISO 25539/ASTM F2477Radiale Ermüdungsbeständigkeit - ISO 25539/ASTM F2477
Axiale, Biege- und Torsionsdauerbeständigkeitsprüfung - ASTM F2942Axiale, Biege- und Torsionsdauerbeständigkeitsprüfung - ASTM F2942
Kompressions- und Deformationsbeständigkeit bei senkrecht aufgebrachter Last - ...Kompressions- und Deformationsbeständigkeit bei senkrecht aufgebrachter Last - ISO 25539
Kompressions- und Deformationsbeständigkeit bei radial aufgebrachter Last - ...Kompressions- und Deformationsbeständigkeit bei radial aufgebrachter Last - ISO 25539-2/ASTM F3067
Knickbeständigkeit (Flexibilität) - ISO 25539/ASTM F3505Knickbeständigkeit (Flexibilität) - ISO 25539/ASTM F3505
Stentfreie Oberfläche und Äußere Stentoberfläche - ISO 25539/ASTM F2081Stentfreie Oberfläche und Äußere Stentoberfläche - ISO 25539/ASTM F2081
Verifizierung der Maße - ISO 25539/ASTM F2081Verifizierung der Maße - ISO 25539/ASTM F2081
Lokale Kompression - ISO 25539Lokale Kompression - ISO 25539
Stent System Dreipunkt Biegung - ASTM F2606Stent System Dreipunkt Biegung - ASTM F2606
Korrosionstest für Kleine Implantate - ASTM F2129Korrosionstest für Kleine Implantate - ASTM F2129
Galvanische Korrosion - ASTM F3044Galvanische Korrosion - ASTM F3044
Ballonentspannungszeit - ISO 25539Ballonentspannungszeit - ISO 25539
Auslegungs-Berstdruck des Ballons - ISO 25539Auslegungs-Berstdruck des Ballons - ISO 25539
Auslegungs-Ermüdungsbeständigkeit des Ballons - ISO 25539Auslegungs-Ermüdungsbeständigkeit des Ballons - ISO 25539
Überdehnung der Ballonenden - ISO 25539Überdehnung der Ballonenden - ISO 25539
Verifizierung der Maße - ISO 25539/ASTM F2081Verifizierung der Maße - ISO 25539/ASTM F2081
Dislokationskraft - ISO 25539/ASTM F2394Dislokationskraft - ISO 25539/ASTM F2394
Entfaltungskraft - ISO 25539Entfaltungskraft - ISO 25539
Beschichtungsintegrität - ASTM F2743Beschichtungsintegrität - ASTM F2743
Profilwirkung / Ausbauchung - ISO 25539Profilwirkung / Ausbauchung - ISO 25539
Simulierter Einsatz - ISO 25539Simulierter Einsatz - ISO 25539
Haftzugfestigkeit - ISO 25539Haftzugfestigkeit - ISO 25539
Festigkeit gegen Verdrehen - ISO 25539Festigkeit gegen Verdrehen - ISO 25539
Stentdurchmesser zu Dilatationsdruck - ISO 25539Stentdurchmesser zu Dilatationsdruck - ISO 25539
Stentlänge - ISO 25539/ASTM F2081Stentlänge - ISO 25539/ASTM F2081
Elastische Rückstellkraft - ISO 25539/ASTM F2079Elastische Rückstellkraft - ISO 25539/ASTM F2079
Stent System Dreipunkt Biegung - ASTM F2606Stent System Dreipunkt Biegung - ASTM F2606
Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung: Allgemeine Anforderungen - ISO 10555-1Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung: Allgemeine Anforderungen - ISO 10555-1
Zentrale Venenkatheter - ISO 10555-3Zentrale Venenkatheter - ISO 10555-3
Ballondilatationskatheter - ISO 10555-4Ballondilatationskatheter - ISO 10555-4
Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle - ISO 10555-5Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle - ISO 10555-5
Prüfverfahren für Kleinsteckverbinder - ISO 80369-20Prüfverfahren für Kleinsteckverbinder - ISO 80369-20
Dislokationskraft - ISO 25539/ASTM F2394
Aktuelle Prüfverfahren
ISO 25539‐1: Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen
ISO 25539‐2: Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents
ASTM F2394: Measuring Securement of Balloon Expandable Vascular Stent Mounted on Delivery System
Für jedes vormontierte, ballonexpandierbare Implantat bestimmt EndoLab® GmbH die Kraft, die erforderlich ist, um das gefaltete Implantat vom nicht aufgeblasenen Ballon abzuziehen. Die Prüfungen werden sowohl am proximalen als auch am distalen Ende des Implantats durchgeführt.
